據(jù)英國金融時報網(wǎng)報道，中國一家領(lǐng)先的仿制藥公司買下了中國軍方研發(fā)的一種實驗性埃博拉藥物的商業(yè)化權(quán)利，盡管醫(yī)學(xué)專家們表示，這種藥物仍處于早期開發(fā)階段。

　　 由摩根士丹利旗下私募基金部分持股的四環(huán)醫(yī)藥，是中國各醫(yī)院最大的處方藥供應(yīng)商之一。四環(huán)醫(yī)藥8日晚間宣布，其已向中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院（簡稱“軍科院”）支付1000萬元人民幣技術(shù)轉(zhuǎn)讓和藥物開發(fā)費，并將與軍科院合作開發(fā)后者研制的抗埃博拉病毒藥物jk-05。

　　 這種新藥是目前大約15種抗埃博拉病毒的實驗性藥物之一，這些藥物在世界各地實驗室進行的細胞培養(yǎng)和動物試驗中證明有一定效果。埃博拉疫情已導(dǎo)致西非近4000人死亡。此外，目前有十余種用于防止感染的疫苗正在進行安全性及效果評估。

　　 世界衛(wèi)生組織正與國際伙伴合作，在疫情最嚴重的利比里亞、塞拉利昂和幾內(nèi)亞等國對最有前途的藥物快速安排臨床試驗，盡管外界對試驗程序和哪些藥物將投入試驗仍不得而知。

　　 美國加州馬普生物制藥公司開發(fā)的三種抗體混合物ZMapp，迄今得到了最多的報道。其為數(shù)不多的可用劑量在8月份被用于7個病人，包括4名在西非受感染的西方醫(yī)務(wù)工作者，但目前處于斷貨狀態(tài)。

　　 四環(huán)醫(yī)藥的一名發(fā)言人明確表示，該公司擬將jk-05開發(fā)為一種廣譜抗病毒藥物，除了抗埃博拉病毒外，還能對付流感、黃熱病和其它病毒。該公司表示，該藥具有“巨大”市場潛力，尤其是在中國抗擊流感傳播方面。

　　 四環(huán)醫(yī)藥的創(chuàng)始者曾是軍醫(yī)，20世紀90年代在繁榮的南方城市深圳進入醫(yī)藥行業(yè)。2001年，他們創(chuàng)立了四環(huán)醫(yī)藥，該公司隨后接手了軍科院在北京附近的制藥廠。

　　 “雙方將共同努力，盡快將該藥物推出市場，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，”四環(huán)醫(yī)藥董事長和首席執(zhí)行官車馮升在一份聲明中表示。

　　 聲明稱，這種藥物“日前通過總后衛(wèi)生部專家評審，獲得軍隊特需藥物批件”，并且“為中國防控埃博拉疫情提供了關(guān)鍵技術(shù)手段”。

　　 但在通常公布臨床試驗信息的中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站上，查不到該藥的臨床數(shù)據(jù)。軍科院沒有公開置評。

　　 中國正急于成為率先研制出埃博拉治療藥物的國家之一，從而鞏固其與可能受疫情影響的非洲國家之間的關(guān)系。但中國的醫(yī)學(xué)專家們表示，缺乏有關(guān)該藥的公開資料意味著，外界難以評估其前景。

　　 “四環(huán)醫(yī)藥正在商業(yè)化jk-05的消息，可能加快該藥在非洲投入使用的時間表，但我仍不相信它能在6個月內(nèi)可用，”武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)病毒學(xué)研究所的楊占秋表示。

　　 “中國沒有埃博拉病毒的活體樣本可以研究，進口病毒活體到中國進行研究是受到禁止的。中國科研人員所做的，不是基于病毒活體的研究，而是從公共數(shù)據(jù)庫GenBank獲得病毒的基因序列，據(jù)此制作出克隆病毒，然后對其進行研究，”他說。

　　 專門研究中國醫(yī)藥市場的專家喬治 貝德表示：“一般情況下，僅僅讓藥物進入臨床試驗和通過注冊——即便得到中國藥監(jiān)局的快速通道處理，即便該藥只求獲得中國本土的批準——通常也需要至少5年。”

　　 盡管研發(fā)埃博拉疫苗的努力在中國以外繼續(xù)推進，但中國疾病控制中心的負責人8月份在官方電臺上表示，中國沒有研發(fā)相關(guān)疫苗所需的實驗室。