我國新冠特效藥有了“時間表”！抗體組合藥物有望年底前獲批附條件上市

　　央視網消息:在抗擊新冠疫情的戰(zhàn)斗中,我國的科研工作者始終在與時間賽跑。最新消息顯示,我國新冠特效藥終于有了“時間表”,其中一款抗體組合藥物最快有望于年底前獲批附條件上市。

　　我國新冠病毒藥物研發(fā)任務早在2020年1月21日由科技部部署應急研發(fā)專項布局開展。目前,多種由我國研發(fā)團隊自主研發(fā)的新冠肺炎有效藥物已經用于臨床治療中。據(jù)統(tǒng)計,目前我國自主研發(fā)的新冠特效藥已有六種。其中由清華大學、深圳市第三人民醫(yī)院和騰盛華創(chuàng)聯(lián)合研發(fā)篩選出的兩種有效中和抗體藥物BRII-196和BRII-198已參與到我國700余例患者的救治當中。研發(fā)團隊已經于10月9日向國家藥監(jiān)局滾動提交附條件上市申報材料,有望12月底前獲得批準附條件上市。

　　清華大學教授 張林琦:從新冠恢復期患者血液分離得到的幾百株抗體,篩選了兩株活性最高、互補性超強的抗體,在國內外開展的臨床試驗中,展示了降低重癥和死亡率78%的優(yōu)異效果。

　　同時,由北京大學謝曉亮團隊與丹序生物聯(lián)合開發(fā)的中和抗體DXP604,在患者無其他藥物可用的情況下,作為“同情用藥”在北京地壇醫(yī)院使用,用藥后部分病人已經康復出院。在國際上,開拓藥業(yè)在研的新一代雄激素受體拮抗劑“普克魯胺”已經獲得巴拉圭的緊急使用授權,其前期在巴西開展的三項臨床試驗初步表明,普克魯胺能夠將重癥患者的死亡風險降低78%。相關負責人介紹,目前新冠病毒有效用藥的研發(fā)主要圍繞阻斷病毒進入細胞、抑制病毒復制、調節(jié)人體免疫系統(tǒng)3條技術路線展開,我國在這些技術路線上均有部署。